Factores de exposición y toxicidad del DDT y de la Deltametrina en humanos y en vida silvestre - Deltametrina

Absorción .. La absorción de la deltametrina es mayor por vía oral que por vía dérmica. En ratas, del total administrado por vía oral, del 13 al 21% de la deltametrina se recupera en heces (lo cual implica una absorción del 79% al 87%)1-4. En tanto cuando se administra por vía dérmica solamente se recupera del 3% al 6%1-4. Esta limitada absorción de la deltametrina por la vía dérmica está compartida por otros piretroides del tipo II (piretroides con un grupo ciano en la molécula) 5,6. La inhalación podría ser también una fuente importante de exposición, ya que estudios con voluntarios humanos expuestos por vía inhalatoria a la ciflutrina, que es un piretroide del grupo II, demostró una correlación entre la cantidad de metabolitos excretados en la orina y la dosis de exposición7. No obstante lo anterior, la exposición por vía dérmica puede ser de sumo riesgo en caso de aplicaciones masivas del insecticida.

Distribución .. Una vez absorbida, la deltametrina se distribuye por diversos tejidos, pero sobre todo se concentra en el tejido adiposo1. En ganado vacuno, la concentración en tejido adiposo puede ser de 10 a 100 veces más que en tejidos blandos como riñón, músculo e hígado1. En ratas tratadas con deltametrina por vía intravenosa, la concentración máxima en hígado se alcanzó a los 5 minutos y luego bajó 10 veces a los 30 minutos1. En tanto, en cerebro el máximo se alcanzó al minuto después del tratamiento y baja solamente un 50% a los 15 minutos1.

Metabolismo .. La primera modificación química de la deltametrina se da por la ruptura del enlace ester. Las esterasas se ubican en hígado, sangre, cerebro, riñón y estómago1.

La estructura química de la deltametrina es la siguiente:

Después de la ruptura del enlace ester se generan dos moléculas derivadas de la deltametrina, la mitad izquierda se reconoce como la fracción ácida y la mitad derecha es la fracción alcohólica1-3. La primera forma el ácido 3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciclopropano (DPC) y la segunda fracción genera el ácido 3 fenoxibenzoico (3-PBA) 1-3.

Excreción .. En ratas tratadas con deltametrina por vía oral, ambas fracciones se eliminan en un período de 2 a 4 días1-3. En tanto el grupo ciano se elimina con una cinética más lenta (8 días) y casi todo él en forma de tiocianato1-3. El resto es eliminado por vía urinaria. Tanto el DPC como el 3-PBA pueden excretarse en forma libre o asociados al ácido glucurónido, a la glicina y de manera hidroxilada al sulfato1-3. En ratones tratados por vía intravenosa se forma además un metabolito asociado a la taurina1.

Además de la orina, la deltametrina puede excretarse por leche y se le ha cuantificado en leche de vaca, animal para el cual se ha calculado una vida media de excreción por leche de un día1. El principal compuesto detectado fue la molécula intacta de deltametrina.

Un estudio efectuado entre humanos (varones jóvenes), a los cuales se les administró 3 mg de deltametrina en una única dosis por vía oral, reportó un pico de máxima concentración en plasma 1-2 horas después de la administración1. La vida media de eliminación calculada fue de 10-11.5 horas y por la orina se recuperó 51-59% de la dosis1; sin embargo, el 90% de lo excretado en orina se colectó en las primeras 24 horas1. Hasta un 26% se recuperó en las heces, presumiblemente como material no absorbido1. Después de cuatro días se recuperó hasta un 77% de la dosis.