Factores de exposición y toxicidad del DDT y de la Deltametrina en humanos y en vida silvestre - Deltametrina

La exposición a deltametrina puede medirse en sangre y en orina, pero debido a su rápido metabolismo y rápida excreción, los mejores resultados se han obtenido a través de la cuantificación urinaria de los metabolitos. En orina, los metabolitos se presentan a una concentración 250 veces más alta que el producto original. El compuesto original se detectaría solamente en exposiciones agudas a altas concentraciones del insecticida.

La orina debe ser colectada en un período cercano al evento de exposición y puede ser una muestra espontánea14, aunque se han obtenido resultados positivos en muestras de 24 horas15. Posterior a la colección la muestra puede ser preservada con cloroformo15 o puede ser congelada14,16.

Para el estudio, la orina debe ser acidificada y calentada para desconjungar y posteriormente se derivatizan las muestras con metanol a fin de formar compuestos volátiles.

Los dos métodos más completos para el análisis de los metabolitos de deltametrina son: la halogenación de los derivados metilésteres para su análisis por cromatografía de masas de alta resolución16 y la extracción en fase sólida para análisis por cromatografía de masas de baja resolución14.

El biomonitoreo de la exposición no es fácil considerando que la excreción de la deltametrina es rápida; por ejemplo, en humanos 90% del total excretado en orina en forma de metabolitos se colecta en las primeras 24 horas después de la exposición1. En consecuencia podría investigarse la aplicación de nuevas alternativas. Una de ellas es el monitoreo de los tioéteres urinarios que se han detectado en animales expuestos a formulaciones comerciales de deltametrina17. Los excipientes utilizados en las formulaciones favorecerían la formación de los tioéteres. Sería importante evaluar la aplicación de estos compuestos en sujetos expuestos a la deltametrina, pensando sobre todo, en que su determinación podría favorecer a los estudios que se realizan días después de la exposición. Es decir, cuando la detección de los metabolitos ya no fuere posible por su rápida excreción. No obstante, hay que considerar dos hechos, por un lado, no todas las formulaciones comerciales incluyen a los solventes necesarios para la generación de los tioéteres y por otro lado, estos compuestos se forman por múltiples exposiciones, por ejemplo, por tabaquismo.