La primera maduración en médula ósea es independiente de antígeno, la segunda maduración sí es dependiente de antígeno totalmente.

Estamos ya en periferia, los LB no se quedan en circulación sinó que van a hacer homing en los órganos linfoides secundarios (domiciliación) (se establecen en un sitio). Los linfocitos B no se quedan por la sangre, sino que van a acumularse en los órganos linfoides secundarios: aquellos órganos donde se realiza la respuesta inmune (ganglios linfáticos, bazo, y todo el tejido linfoide asociado a las mucosas.

Para que el LB reconozca al Ag necesita sitios donde se esperen.

Los LB vírgenes son cels de vida corta y algunos pueden ser capaces de no hacer homing pq no encuentran un órgano linfoide. Tienen una vida media de tres días.

Los LB entran por los folículos linfoides y se acumulan. En los folículos hay cels LB vírgenes y estas son de vida larga (3-8 semanas), y se mueren si no ven antígenos.

Si se encuentran con antígeno se activan, maduran: respuesta inmune, y se convierten en cels de memoria.

La maduración de LB depende del proceso. Cuando los LB salen a la periferia no han de ser autoreactivos.

Algunos LB no llegan a entrar a los folículos linfoides pq no interaccionan con el ligando correcto.

Los que entran en los folículos linfoides son cels vírgenes, sobreviven de 3 a 8 semanas, si reaccionan aumentarán su vida media.

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